Честная Мордовия
Независимый новостной сайт Мордовии

Забота или традиционная фикция от властей?

Указ Здунова о помощи людям без почек – реальная забота или традиционная фикция от властей?

Любопытный указ главы Мордовии Артема Здунова был подписан 8 февраля 2024 года (номер 35-УГ). Он касается больных с хронической почечной недостаточностью – у которых полностью отказали почки, и люди живы только благодаря многочасовым процедурам очистки крови. По четыре с лишним часа три раза в неделю – и так до конца жизни. Большинство из них инвалиды первой группы, доставка на процедуру гемодиализа и обратно им положена по закону.
Мордовия находится в числе небольшого количества российских регионов, где местные власти долго не могли определиться с финансированием, и больные добираются на диализ каждый кто как может. Хотя диализников в Мордовии всего человек триста (и не дай Бог никому на практике узнать эту болезнь).
Новый указ вроде бы поставил точку в этом недоразумении. Правда, символическая компенсация в 4.000 руб в месяц лишь частично компенсирует бесплатную доставку, положенную по закону. Ну хоть что-то…
Однако, предполагаю, консультанты главы РМ ввели его в заблуждение подчеркнув в тексте указа то, что он касается граждан, «не способных к самостоятельному передвижению». Специалистами Минздрава РМ это трактуется очень узко, так что он коснётся всего нескольких человек. Мне, по крайней мере, при подписании необходимой справки в поликлинике было отказано (после консультации заведующей с Минздравом). Только на том основании, что я сам дошёл до врача. При этом не потребовалось даже никаких объективных документов о состоянии пациента!
Я инвалид первой группы, 17 лет диализного стажа – это практически на грани выживания, раньше диализники столько не жили. Добираюсь на диализ на такси, сопровождать меня у моей семьи нет возможности. По пути несколько раз терял сознание, так что посторонним людям приходилось вызывать скорую помощь.
Вчера написал обращение на имя А. Здунова. Просил разобраться и провести с медработниками соответствующую работу по нормальной интерпретации указа. Иначе это не указ, а издевательство и насмешка над пациентами.
«Надеюсь на справедливость», – написал я в конце обращения. Хотя меня, как говорится, обуревают смутные сомнения, – а вдруг это не ошибка, а осознанная политика? Вроде истории со льготными бесплатными лекарствами? Все 17 лет моей жизни на инвалидности я слышу с телевизора бойкие отчеты о том, что все лекарства выделяются – от Путина до министров России и Мордовии. А на деле у меня не наберется нескольких месяцев подряд, когда закон действовал бы в полную силу.
Страшно…
Шикур Шабаев
На фото: на таких аппаратах диализники проводят значительную часть жизни. За время процедуры вся кровь больного «перекачивается» раз двадцать!

–  Все правильно вы написали!!!
–  У нас отец выдержал только 3 года “стажа” диализника … Ушёл в 2021 году. За это время плюсом пришла онкология. Как приходилось добираться до диализного центра – не передать словами. Вначале сам ездил за рулём года 2, а как стало плохо совсем, мы возили или на такси добирался. И это с Лямбиря, а многие едут ещё из более дальних мест. Обидно за этих людей, они и так зависимы от этой процедуры, так ещё и 3 раза в неделю нужно добраться туда и обратно. Но у нас руководство может только дешёвые билеты в Казань на самолёт выбивать. Им-то нужнее… Дай-то Бог всем по делам и по заслугам…
–  В нашей республике наплевательское отношение к тяжелобольным людям, к сожалению. Складно вещают с экранов, сюжеты красивые снимают в стенах местных медучреждений, где хвалятся инновационными методами лечения, современным медицинским оборудованием, доступным всем и каждому… Но в реальной жизни всё совсем по-другому. Кто с этим сталкивался, меня поймёт.
–  Вопрос к Минздраву – может быть не стоит доводить диабетиков до диализа?! СтОит рассмотреть вопрос выписки инсулинов по торговому наименованию?!  Вам же дешевле обойдется обеспечение диабетиков, чем такие процедуры!
–  И эти люди встречаются с духовенством, говорят о Боге, о душе, о нравственности!  Эти люди, от росчерка которых зависит, будут жить тяжело и смертельно больные или умрут в муках.  Эти люди, которые не стесняются улыбаться на камеру, говоря, как много они делают, но умалчивая, что делают только для себя…
Каждый раз после таких постов у меня только один вопрос: как вам спится? Вас в ваших снах не спрашивают умершие по вашей воле, ЗА ЧТО? Реально, за что вы так с людьми? Вы же сдохнете.
–  Никому, конечно, не пожелаешь столкнуться в жизни с таким недугом. И хочется пожелать здоровья каждому такому пациенту. Вот только все  измеряется по возможностям. К сожалению, нет в нашей республике месторождений с нефтью, дотационные мы. Поэтому и помощь людям оказывается по возможностям бюджета. Неужели вы думаете, если бы возможности были безграничными, не помогли бы людям, страдающим разными болячками. Эх, забил бы что ли нефтяной гейзер в каких-нибудь Ельниках…
–  Вы почитали отчёт Минздрава РМ за 2023 год , если нет , почитайте внимательнее, и не говорите про деньги больше. Там выделенных на здравоохранение средств хватило бы на открытие детского отделения в каждом районе с оборудованием для диагностики , а они закрывают детские отделения и хвалятся .
–  Моя мама тоже на диализе. Живет она в нижегородской области. И там ее спокойно каждый раз забирают из дома и обратно привозят. Каждая машина набирает народ (по 4 человека) и они едут + –  в одном направлении. Приехав погостить в Саранск, необходимо было сходить пару раз в наш диализный центр на процедуру. И мы узнали что тут услуги по доставке пациента нет. Благо у нас есть машина, и мы спокойно отвезли и привезли маму.
В конце процедуры выдали сок и пачку печенья (чего не делают в центре, куда мама ходит постоянно).
Мама, зная, какое иногда бывает плохое состояние после данной процедуры, была в шоке, что еще надо как-то людям добраться до дома самостоятельно. На общественном транспорте иногда просто даже не хватит сил, да и кто-то ездит вообще из районов. Зная сумму пенсии и цены на такси (в месяц на данную процедуру нужно 24 поездки), понимаю, что на  это, возможно, уходит вся пенсия. Мама у меня работающий человек,  получающий пенсию по инвалидности, сказала, что смогла бы оплачивать эти поездки пенсией, а жить на зарплату. Но что делать не работающим пенсионерам?
И мы, конечно же, сделали вывод, что тут просто каким-либо способом оплачивают/ возмещают эти траты.
А прочитав сейчас все это, я просто в огромном шоке!
–  У меня папа уже три года ходит на диализ, точнее, с помощью клюшки и мамы, три раза в неделю на такси, а это в Лямбирь, по 350р туда – обратно. Он инвалид 1 гр, и ему тоже отказали в этих деньгах,  ссылаясь на то, что про указ не знают, да и не положено  – “он же ходячий”. Лекарств тоже не дождёшься, в реестр включают, а в аптеке на него ничего нет, зато на продажу есть.